华昊中天完成8.9亿元Pre-IPO轮融资

华昊中天完成8.9亿元Pre-IPO轮融资,本轮融资由倚锋资本、经纬中国联合领投,建银国际、国药中金、天创资本、成都生物城等跟投。

投资界(微信ID:pedaily2012)11月26日消息,近日,专注于天然微生物小分子抗肿瘤创新药的北京华昊中天生物技术有限公司(下称“华昊中天”)宣布完成8.9亿元人民币(约1.35亿美元)的E轮(Pre-IPO轮)融资。本轮融资由倚锋资本、经纬中国联合领投,建银国际、国药中金、天创资本、成都生物城等跟投。

肿瘤治疗是倚锋资本重点投资布局的领域之一。华昊中天依托先进的组合生物合成技术平台,持续在其专注的天然微生物小分子抗肿瘤新药领域进行深度布局,并不断丰富研发平台和产品管线,拥有多个处于临床及临床前开发阶段的项目,倚锋资本长期看好并坚定支持其创新发展。未来,倚锋也将持续在肿瘤治疗、免疫治疗、细胞治疗等创新性医疗技术领域加大投资力度,助力生命科学发展。

本轮募集资金将用于公司产品管线的持续开发、关键技术平台的深度建设、即将上市的先导产品优替德隆的市场推广、产业化基地的二期建设、国际多中心临床研究、新品种的引进及全球化的战略合作。

华昊中天秉承“致力原创新药,造福肿瘤患者”的使命,依托先进的组合生物合成技术平台,持续在其专注的天然微生物小分子抗肿瘤新药领域进行深度布局,并不断丰富研发平台和产品管线,拥有多个处于临床及临床前开发阶段的项目。

华昊中天原创的国家1类新药优替德隆(优替帝®)具有抗癌谱广、疗效显著、安全性好、成本较低等竞争优势。前期研究结果显示其对乳腺癌、肺癌、肝癌、肠癌和前列腺癌等常发肿瘤的抗肿瘤活性优于紫杉醇,对紫杉醇和其他多种化疗药的多耐药的肿瘤也具有很好的疗效。优替德隆(优替帝®)治疗晚期乳腺癌的III期临床研究表明与标准方案相比不但显著提高缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS),且能显著提高晚期乳腺癌患者总生存期(OS)。研究结果两次在ASCO大会上进行口头报告,被评为2016年ASCO重大研究进展,论文发表于国际顶级肿瘤学期刊Lancet Oncology和Annals of Oncology。优替德隆(优替帝®)预计近期获生产批件并上市销售,从而实现我国首个埃坡霉素类新药的商业化,造福广大晚期癌症患者,解决未被满足的临床需求。

华昊中天丰富的产品研发管线还包括优替德隆其他实体瘤适应症的开发、优替德隆口服剂型、以及ONCO-1、BG18、BG44、BGM57、BGMT8和BGLP1等系列不同作用靶点和作用机制的国家1类抗肿瘤新药。

华昊中天董事长和创始人唐莉博士表示:“我们非常感谢倚锋、经纬、建银国际、国药中金、天创资本、成都生物城等众多国内外顶尖投资机构的认可和踊跃参与,也感谢凯乘资本所给予的支持。此前华昊中天已获得国投创业、贝达药业、达晨创投、龙磐投资等知名投资机构的投资,显示了战略投资者对华昊中天在未来医药市场上的表现充满信心。此轮融资的顺利并超募完成,标志着华昊中天的发展迈上了新的台阶,有助于加速现有产品的开发,丰富和拓展新的管线,并为公司走向国际化提供了推力,也为公司的IPO奠定了基础。”

倚锋资本董事长朱晋桥表示:“埃坡霉素类化合物作为新型的微管蛋白稳定剂,一直是国外大药企关注的化疗药物研发热点。由唐博士和邱博士领导的华昊中天团队,在此领域深耕18年,其开发的埃坡霉素类新药优替德隆,在治疗晚期乳腺癌患者的注册临床试验中,对总的试验人群,以及所有不同的分子分型亚组,均展现了优秀的疗效和安全性,将为晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。此外,优替德隆在肺癌,肠癌等其他实体瘤患者身上显示了临床获益,未来有望取代紫杉醇,成为新型的主流化疗药物,市场潜力可观。我们期待优替德隆为更多肿瘤患者带来福祉。”

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